 |
Bộ phát hiện PCR thời gian thực cho Virus gây bệnh Newcastle Các chủng độc lực và phổ biến
Chỉ dùng cho thú y
（tên sản phẩm）Bộ phát hiện PCR thời gian thực cho Virus gây bệnh Newcastle Các chủng độc lực và phổ quát.
（Bưu kiện）50 Tước tínhs
（chỉ định）Bộ phát hiện cho Virus gây bệnh Newcastle Các chủng độc lực và phổ biến được áp dụng để phát hiện các NDV Virut/Universal Strains RNA trong gạc họng chim, gạc cloaca, mô và mẫu tế bào nuôi cấy. Kết quả thử nghiệm phục vụ cho nghiên cứu mục đích chỉ và không dùng cho chẩn đoán lâm sàng.
（Các thành phần và nội dung chính）
Tên | Sự chỉ rõ | Số lượng |
NDV độc hại/Phổ quát giải pháp phản ứng | 1000µl/Ống | 1 |
NDV độc hại/Phổ quát Kiểm soát tích cực | 250µl/Ống | 1 |
Kiểm soát tiêu cực | 250µl/Ống | 1 |
（Lưu trữ và thời hạn sử dụng）
Được lưu trữ ở -20 ± 5℃, Đóng băng và rã đông lặp đi lặp lại ≤ 3 lần, thời hạn sử dụng là 12 tháng.
（Phương pháp kiểm tra）
1. Chiết xuất axit nucleic
thương mại hóa ARN/ADN bộ dụng cụ chiết xuất có thể được thực hiện để chiết xuất axit nucleic, vui lòng làm theo hướng dẫn của bộ dụng cụ.
2. khuếch đại PCR
2.1 Tính số lượng mẫu thử, lấy n+2 ống phản ứng PCR, cho 20µl to của dung dịch phản ứng vào mỗi ống.
2.2 Thêm 5µl axit nucleic đối chứng âm tính, đối chứng dương tính và các mẫu tương ứng vào các ống phản ứng PRC ở trên, ly tâm ở tốc độ 8000 vòng/phút trong vài giây rồi cho vào ống nghiệm. Người đo chu kì nhiệt.
2.3 Các điều kiện phản ứng được thiết lập như sau:
Các thông số liên quan của bộ khuếch đại | |||
Hệ thống | Tổng khối lượng: 25µl | ||
thu thập tín hiệu | NDV độc hại/Phổ quát Tín hiệu huỳnh quang | độc hại - FAM kênh thu thập tín hiệu huỳnh quang | |
Phổ quát – lục giác kênh thu thập tín hiệu huỳnh quang | |||
Điều kiện phản ứng PCR | Sân khấu | Condition | số chu kỳ |
quy trình UNG | 50℃: 5 phút | 1 | |
tiền thoái hóa | 95℃: 30 giây | 1 | |
PCR | 95℃: 10 giây |
40 | |
58℃: 45 giây (Thiết lập để thu thập tín hiệu huỳnh quang ở cuối giai đoạn này) | |||
*Lưu ý: Vui lòng không chọn hiệu chỉnh ROX cho Máy luân chuyển nhiệt định lượng huỳnh quang sê-ri ABI, hãy chọn 'Không có' cho Quenchers.
（Giải thích kết quả）
1. Xác định bộ xét nghiệm hiệu quả:
1.1 Kiểm soát Tích cực: Giá trị Cts của các FAM và HEX kênh ≤ 32 và đường cong khuếch đại có giai đoạn tăng trưởng theo cấp số nhân đáng kể.
1.2 Kiểm soát tiêu cực: FAM và HEX kênh hađã KHÔNG đường cong khuếch đại, hoặc đường cong khuếch đại là a đường thẳng hoặc nhẹ nhàng đường xiên.
2. Xác định kết quả:
kết quả phán quyết | kênh FAM | kênh lục giác |
Chủng độc lực NDV axit nucleic dương tính | + | + |
Chủng không có độc lực NDV (Vắc xin) axit nucleic dương tính | - | + |
NDV axit nucleic âm tính | - | - |
*Ghi chú:
Nếu có một đường cong khuếch đại tăng trưởng theo cấp số nhân và giá trị Ct ≤ 36, nó được xác định là '+'.
If không có đường cong khuếch đại, nó được xác định là '-'.
Nếu 36 < Giá trị Ct < 40, đó là mẫu nghi ngờ, và phân tích nên được lặp lại để xác nhận.
（Các biện pháp phòng ngừa）
1. Lãnh đạo phòng thí nghiệm phải tuân thủ nghiêm ngặt đặc tả quản lý của các Phòng thí nghiệm khuếch đại gen PCR.Nhân viên phòng thí nghiệm phải được đào tạo chuyên nghiệp.Quá trình thí nghiệm được tiến hành nghiêm ngặt tại các khu vực khác nhau (Khu vực pha chế thuốc thử, khu vực pha chế bệnh phẩm, khu vực khuếch đại và phân tích sản phẩm).Tất cả các vật tư tiêu hao phải dùng một lần sau khi khử trùng.Không được sử dụng chéo các thiết bị, thiết bị và vật tư đặc biệt ở từng giai đoạn của quá trình thí nghiệm.
2. Vui lòng chuẩn bị tủ an toàn sinh học cho giai đoạn chuẩn bị thuốc thử và mẫu bệnh phẩm.Áo khoác phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và pipete được thực hiện trong quá trình thí nghiệm.
3. Phải tránh đóng băng và rã đông thuốc thử nhiều lần càng nhiều càng tốt.Trước khi sử dụng, thuốc thử phải được rã đông hoàn toàn và ly tâm ở tốc độ 8000 vòng/phút trong vài giây.
4. Vui lòng đặt pipet được sử dụng trong khu vực chuẩn bị mẫu vào hộp chứa chất khử trùng và loại bỏ Nó với chất thải sau khi khử trùng.
5. Sau thí nghiệm, bàn làm việc và pipet sẽ là được xử lý bằng 10% hypochlorite hoặc 75% cồn hoặc đèn cực tím.
（sản xuất）
Tên: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Công ty con của Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Địa chỉ: Tòa nhà B2, Khu công nghiệp Bandaohuigu, Đường Shungeng, Thành phố Chư Thành, Tỉnh Sơn Đông
Mã Bưu Chính: 262233
Điện thoại: +86 - 0532 5882 0810
Bộ phát hiện PCR thời gian thực cho Virus gây bệnh Newcastle Các chủng độc lực và phổ biến
Chỉ dùng cho thú y
（tên sản phẩm）Bộ phát hiện PCR thời gian thực cho Virus gây bệnh Newcastle Các chủng độc lực và phổ quát.
（Bưu kiện）50 Tước tínhs
（chỉ định）Bộ phát hiện cho Virus gây bệnh Newcastle Các chủng độc lực và phổ biến được áp dụng để phát hiện các NDV Virut/Universal Strains RNA trong gạc họng chim, gạc cloaca, mô và mẫu tế bào nuôi cấy. Kết quả thử nghiệm phục vụ cho nghiên cứu mục đích chỉ và không dùng cho chẩn đoán lâm sàng.
（Các thành phần và nội dung chính）
Tên | Sự chỉ rõ | Số lượng |
NDV độc hại/Phổ quát giải pháp phản ứng | 1000µl/Ống | 1 |
NDV độc hại/Phổ quát Kiểm soát tích cực | 250µl/Ống | 1 |
Kiểm soát tiêu cực | 250µl/Ống | 1 |
（Lưu trữ và thời hạn sử dụng）
Được lưu trữ ở -20 ± 5℃, Đóng băng và rã đông lặp đi lặp lại ≤ 3 lần, thời hạn sử dụng là 12 tháng.
（Phương pháp kiểm tra）
1. Chiết xuất axit nucleic
thương mại hóa ARN/ADN bộ dụng cụ chiết xuất có thể được thực hiện để chiết xuất axit nucleic, vui lòng làm theo hướng dẫn của bộ dụng cụ.
2. khuếch đại PCR
2.1 Tính số lượng mẫu thử, lấy n+2 ống phản ứng PCR, cho 20µl to của dung dịch phản ứng vào mỗi ống.
2.2 Thêm 5µl axit nucleic đối chứng âm tính, đối chứng dương tính và các mẫu tương ứng vào các ống phản ứng PRC ở trên, ly tâm ở tốc độ 8000 vòng/phút trong vài giây rồi cho vào ống nghiệm. Người đo chu kì nhiệt.
2.3 Các điều kiện phản ứng được thiết lập như sau:
Các thông số liên quan của bộ khuếch đại | |||
Hệ thống | Tổng khối lượng: 25µl | ||
thu thập tín hiệu | NDV độc hại/Phổ quát Tín hiệu huỳnh quang | độc hại - FAM kênh thu thập tín hiệu huỳnh quang | |
Phổ quát – lục giác kênh thu thập tín hiệu huỳnh quang | |||
Điều kiện phản ứng PCR | Sân khấu | Condition | số chu kỳ |
quy trình UNG | 50℃: 5 phút | 1 | |
tiền thoái hóa | 95℃: 30 giây | 1 | |
PCR | 95℃: 10 giây |
40 | |
58℃: 45 giây (Thiết lập để thu thập tín hiệu huỳnh quang ở cuối giai đoạn này) | |||
*Lưu ý: Vui lòng không chọn hiệu chỉnh ROX cho Máy luân chuyển nhiệt định lượng huỳnh quang sê-ri ABI, hãy chọn 'Không có' cho Quenchers.
（Giải thích kết quả）
1. Xác định bộ xét nghiệm hiệu quả:
1.1 Kiểm soát Tích cực: Giá trị Cts của các FAM và HEX kênh ≤ 32 và đường cong khuếch đại có giai đoạn tăng trưởng theo cấp số nhân đáng kể.
1.2 Kiểm soát tiêu cực: FAM và HEX kênh hađã KHÔNG đường cong khuếch đại, hoặc đường cong khuếch đại là a đường thẳng hoặc nhẹ nhàng đường xiên.
2. Xác định kết quả:
kết quả phán quyết | kênh FAM | kênh lục giác |
Chủng độc lực NDV axit nucleic dương tính | + | + |
Chủng không có độc lực NDV (Vắc xin) axit nucleic dương tính | - | + |
NDV axit nucleic âm tính | - | - |
*Ghi chú:
Nếu có một đường cong khuếch đại tăng trưởng theo cấp số nhân và giá trị Ct ≤ 36, nó được xác định là '+'.
If không có đường cong khuếch đại, nó được xác định là '-'.
Nếu 36 < Giá trị Ct < 40, đó là mẫu nghi ngờ, và phân tích nên được lặp lại để xác nhận.
（Các biện pháp phòng ngừa）
1. Lãnh đạo phòng thí nghiệm phải tuân thủ nghiêm ngặt đặc tả quản lý của các Phòng thí nghiệm khuếch đại gen PCR.Nhân viên phòng thí nghiệm phải được đào tạo chuyên nghiệp.Quá trình thí nghiệm được tiến hành nghiêm ngặt tại các khu vực khác nhau (Khu vực pha chế thuốc thử, khu vực pha chế bệnh phẩm, khu vực khuếch đại và phân tích sản phẩm).Tất cả các vật tư tiêu hao phải dùng một lần sau khi khử trùng.Không được sử dụng chéo các thiết bị, thiết bị và vật tư đặc biệt ở từng giai đoạn của quá trình thí nghiệm.
2. Vui lòng chuẩn bị tủ an toàn sinh học cho giai đoạn chuẩn bị thuốc thử và mẫu bệnh phẩm.Áo khoác phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và pipete được thực hiện trong quá trình thí nghiệm.
3. Phải tránh đóng băng và rã đông thuốc thử nhiều lần càng nhiều càng tốt.Trước khi sử dụng, thuốc thử phải được rã đông hoàn toàn và ly tâm ở tốc độ 8000 vòng/phút trong vài giây.
4. Vui lòng đặt pipet được sử dụng trong khu vực chuẩn bị mẫu vào hộp chứa chất khử trùng và loại bỏ Nó với chất thải sau khi khử trùng.
5. Sau thí nghiệm, bàn làm việc và pipet sẽ là được xử lý bằng 10% hypochlorite hoặc 75% cồn hoặc đèn cực tím.
（sản xuất）
Tên: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Công ty con của Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Địa chỉ: Tòa nhà B2, Khu công nghiệp Bandaohuigu, Đường Shungeng, Thành phố Chư Thành, Tỉnh Sơn Đông
Mã Bưu Chính: 262233
Điện thoại: +86 - 0532 5882 0810
