PCR hóa trị hai HPAI

Bộ phát hiện RNA phân nhóm H5/H7 của vi rút cúm gia cầm (Dò xét huỳnh quang PCR)

(Tên sản phẩm)Bộ phát hiện RNA phân nhóm H5/H7 của vi rút cúm gia cầm (Dò xét huỳnh quang PCR)

(Bưu kiện)50 bộ/hộp

（chỉ định）Bộ dụng cụ phát hiện RNA phân nhóm H5/H7 của vi-rút cúm gia cầm (PCR-Dò huỳnh quang) có thể áp dụng để phát hiện RNA phân nhóm H5/H7 của vi-rút cúm gia cầm trong tăm bông cổ họng gia cầm, tăm bông cloaca, mô, dịch allantoic phôi gà và nuôi cấy tế bào.Kết quả xét nghiệm chỉ phục vụ cho mục đích nghiên cứu và không dùng cho chẩn đoán lâm sàng.

（Các thành phần và nội dung chính）

（Lưu trữ và thời hạn sử dụng）

Bảo quản ở -20±5℃, Cấp đông và rã đông lặp lại ≤ 3 lần, thời hạn sử dụng là 12 tháng.

（Người mẫu）

ABI 7500, ABI QuantStudio 5, CFX Connect, CFX Opus 96, LightCycler480, Gentiter 96E/96R, LineGene 9600 Plus và bộ khuếch đại PCR định lượng huỳnh quang khác.

（Phương pháp kiểm tra）

1. Chiết xuất axit nucleic

Bộ dụng cụ chiết xuất RNA đã được thương mại hóa có thể được thực hiện để chiết xuất axit nucleic, vui lòng làm theo hướng dẫn của bộ dụng cụ.

2. khuếch đại PCR

2.1 Tính số lượng mẫu thử, lấy n+2 ống phản ứng PCR, cho vào mỗi ống 25µl dung dịch phản ứng.

2.2 Cho 5µl axit nucleic đối chứng âm tính, đối chứng dương tính và các mẫu lần lượt vào các ống phản ứng PRC ở trên, ly tâm ở tốc độ 8000 vòng/phút trong vài giây rồi đưa vào bộ khuếch đại PCR định lượng huỳnh quang.

2.3 Các điều kiện phản ứng được thiết lập như sau:

（Giải thích kết quả）

1. Xác định hiệu quả của bộ xét nghiệm:

(1) Kiểm soát tích cực yếu: Giá trị Ct của các kênh FAM và HEX ≤ 32, đường cong khuếch đại với pha hàm mũ rõ ràng.

(2) Điều khiển trống: Các kênh FAM và HEX không có đường cong khuếch đại hoặc đường cong khuếch đại thẳng hoặc hơi xiên, không có pha hàm mũ đáng kể và giá trị Ct ≥ 38 hoặc không có giá trị Ct.

2. Xác định kết quả:

*Lưu ý: Nếu có đường cong khuếch đại pha tăng trưởng logarit và giá trị Ct ≤ 36, thì nó được đánh giá là +.Nếu không có đường cong khuếch đại hoặc giá trị Ct > 36, nó được đánh giá là -.Mẫu nghi ngờ khi 36 < giá trị Ct < 40, phải xét nghiệm lại.

（Các biện pháp phòng ngừa）

1. Việc quản lý phòng xét nghiệm phải thực hiện theo đúng quy định về quản lý phòng xét nghiệm khuếch đại gen PCR.Nhân viên phòng thí nghiệm phải được đào tạo chuyên nghiệp.Quá trình thí nghiệm được tiến hành nghiêm ngặt tại các khu vực khác nhau (Khu vực pha chế thuốc thử, khu vực pha chế bệnh phẩm, khu vực khuếch đại và phân tích sản phẩm).Tất cả các vật tư tiêu hao phải dùng một lần sau khi khử trùng.Không được sử dụng chéo các thiết bị, thiết bị và vật tư đặc biệt ở từng giai đoạn của quá trình thí nghiệm.

2. Vui lòng chuẩn bị tủ an toàn sinh học cho giai đoạn chuẩn bị thuốc thử và mẫu bệnh phẩm.Áo khoác phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và pipet sẽ được thực hiện trong quá trình thí nghiệm.

3. Phải tránh đóng băng và rã đông thuốc thử nhiều lần càng nhiều càng tốt.Trước khi sử dụng, thuốc thử phải được rã đông hoàn toàn và ly tâm ở tốc độ 8000 vòng/phút trong vài giây.

4. Vui lòng đặt pipet được sử dụng trong khu vực chuẩn bị mẫu vào hộp chứa chất khử trùng và vứt bỏ chất thải sau khi khử trùng.

5. Sau thí nghiệm, bàn làm việc và pipet được xử lý bằng 10% hypochlorite hoặc 75% cồn hoặc đèn cực tím.

（sản xuất）

Tên: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd

Công ty con của Shandong Sinder Technology Co., Ltd

Địa chỉ: Tòa nhà B2, Khu công nghiệp Bandaohuigu, Đường Shungeng, Thành phố Chư Thành, Tỉnh Sơn Đông

Mã Bưu Chính: 262233

Điện thoại: +86 - 0532 5882 0810