Bạn đang ở đây: Trang chủ » Các sản phẩm » gia cầm » Bộ xét nghiệm PCR » HPAI PCR hóa trị ba

loading

Share:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
whatsapp sharing button
sharethis sharing button

HPAI PCR hóa trị ba

Bộ PCR dành cho Vi-rút cúm gia cầm H5/H7/RNA phổ quát (PCR-Huỳnh quang thăm dò) này có thể áp dụng để phát hiện vi-rút cúm gia cầm H5/H7/RNA phổ quát trong tăm bông cổ họng gia cầm, tăm bông cloaca, mô, dịch allantoic phôi gà và nuôi cấy tế bào .
 
Thuận lợi:
1. Chứng chỉ GMP, ISO 9001
2. Sản phẩm được đánh giá bởi Phòng thí nghiệm Cúm gia cầm Quốc gia của Trung tâm Dịch tễ học và Thú y Trung Quốc.
3. Tính ổn định và hiệu quả cao.
4. Tùy chỉnh & Nhiều bao bì
Tình trạng sẵn có:

Bộ dụng cụ phát hiện vi-rút cúm gia cầm H5/H7/RNA phân nhóm phổ quát (PCR-Huỳnh quang thăm dò)


【Tên sản phẩm】Bộ dụng cụ phát hiện vi-rút cúm gia cầm H5/H7/RNA phân nhóm phổ quát (PCR-Huỳnh quang thăm dò)

【Bưu kiện】50 bộ/hộp

【Chỉ định】Bộ dụng cụ phát hiện vi-rút cúm gia cầm H5/H7/RNA phổ quát (PCR-Thăm dò huỳnh quang) được áp dụng để phát hiện vi-rút cúm gia cầm H5/H7/RNA phổ quát trong tăm bông họng gia cầm, tăm bông cloaca, mô, dịch allantoic phôi gà và nuôi cấy tế bào .Kết quả xét nghiệm chỉ phục vụ cho mục đích nghiên cứu và không dùng cho chẩn đoán lâm sàng.

Các thành phần và nội dung chính

Tên

Sự chỉ rõ

Số lượng

H5/H7/Dung dịch phản ứng hóa trị ba phổ biến

1250µl/Ống

1

H5/H7/Kiểm soát tích cực phổ quát

250µl/Ống

1

Kiểm soát tiêu cực

250µl/Ống

1

Lưu trữ và thời hạn sử dụng

Bảo quản ở -20±5℃, Cấp đông và rã đông lặp lại ≤ 3 lần, thời hạn sử dụng là 12 tháng.

Người mẫu

ABI 7500, ABI QuantStudio 5, CFX Connect, CFX Opus 96, LightCycler480, Gentiter 96E/96R, LineGene 9600 Plus và bộ khuếch đại PCR định lượng huỳnh quang khác.

Phương pháp kiểm tra

1. Chiết xuất axit nucleic

Bộ dụng cụ chiết xuất RNA đã được thương mại hóa có thể được thực hiện để chiết xuất axit nucleic, vui lòng làm theo hướng dẫn của bộ dụng cụ.

2. khuếch đại PCR

2.1 Tính số lượng mẫu thử, lấy n+2 ống phản ứng PCR, cho vào mỗi ống 25µl dung dịch phản ứng.

2.2 Cho 5µl axit nucleic đối chứng âm tính, đối chứng dương tính và các mẫu lần lượt vào các ống phản ứng PRC ở trên, ly tâm ở tốc độ 8000 vòng/phút trong vài giây rồi đưa vào bộ khuếch đại PCR định lượng huỳnh quang.

2.3 Các điều kiện phản ứng được thiết lập như sau:

Các thông số liên quan của bộ khuếch đại

Hệ thống

Tổng thể tích: 30µl

thu thập tín hiệu

Cúm gia cầm H5/H7/Phổ thông

Phân nhóm H5 - Kênh HEX thu thập tín hiệu huỳnh quang

Phân nhóm H7 - Kênh FAM thu thập tín hiệu huỳnh quang

Universal - Kênh ROX thu thập tín hiệu huỳnh quang



Điều kiện phản ứng PCR

Sân khấu

Condition

số chu kỳ

Phiên mã ngược

55℃: 15 phút

1

tiền thoái hóa

95℃: 30 giây

1


PCR

95℃: 10 giây


40

56℃: 30 giây

(Thiết lập để thu thập tín hiệu huỳnh quang ở cuối giai đoạn này)


Giải thích kết quả

1. Xác định hiệu quả của bộ xét nghiệm:

(1) Kiểm soát tích cực yếu: Giá trị Ct của các kênh FAM, HEX và ROX ≤ 32, đường cong khuếch đại với pha hàm mũ rõ ràng.

(2) Kiểm soát trống: Các kênh FAM, HEX và ROX không có đường cong khuếch đại hoặc đường cong khuếch đại thẳng hoặc hơi xiên, không có pha hàm mũ đáng kể và giá trị Ct ≥ 38 hoặc không có giá trị Ct.

2. Xác định kết quả:

kết quả phán quyết

kênh FAM

kênh lục giác

kênh ROX

Vi rút cúm gia cầm phân nhóm H5 axit nucleic dương tính

-

+

+

Vi rút cúm gia cầm phân nhóm H7 axit nucleic dương tính

+

-

+

Vi rút cúm gia cầm độc lực thấp axit nucleic dương tính

-

-

+

Virus cúm gia cầm H5/H7 axit nucleic dương tính

+

+

+

Axit nucleic của virus cúm gia cầm âm tính

-

-

-

*Ghi chú:

(1) Nếu có đường cong khuếch đại pha tăng trưởng logarit và giá trị Ct ≤ 36, thì nó được đánh giá là +.Nếu không có đường cong khuếch đại hoặc giá trị Ct > 36, nó được đánh giá là -.Mẫu nghi ngờ khi 36 < giá trị Ct < 40, phải xét nghiệm lại.

(2) Nếu kết quả của bất kỳ phân nhóm H5/H7 nào là + với kênh ROX -, thì phải kiểm tra lại.

Các biện pháp phòng ngừa

1. Việc quản lý phòng xét nghiệm phải thực hiện theo đúng quy định về quản lý phòng xét nghiệm khuếch đại gen PCR.Nhân viên phòng thí nghiệm phải được đào tạo chuyên nghiệp.Quá trình thí nghiệm được tiến hành nghiêm ngặt tại các khu vực khác nhau (Khu vực pha chế thuốc thử, khu vực pha chế bệnh phẩm, khu vực khuếch đại và phân tích sản phẩm).Tất cả các vật tư tiêu hao phải dùng một lần sau khi khử trùng.Không được sử dụng chéo các thiết bị, thiết bị và vật tư đặc biệt ở từng giai đoạn của quá trình thí nghiệm.

2. Vui lòng chuẩn bị tủ an toàn sinh học cho giai đoạn chuẩn bị thuốc thử và mẫu bệnh phẩm.Áo khoác phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và pipet sẽ được thực hiện trong quá trình thí nghiệm.

3. Phải tránh đóng băng và rã đông thuốc thử nhiều lần càng nhiều càng tốt.Trước khi sử dụng, thuốc thử phải được rã đông hoàn toàn và ly tâm ở tốc độ 8000 vòng/phút trong vài giây.

4. Vui lòng đặt pipet được sử dụng trong khu vực chuẩn bị mẫu vào hộp chứa chất khử trùng và vứt bỏ chất thải sau khi khử trùng.

5. Sau thí nghiệm, bàn làm việc và pipet được xử lý bằng 10% hypochlorite hoặc 75% cồn hoặc đèn cực tím.


sản xuất

Tên: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd

Công ty con của Shandong Sinder Technology Co., Ltd

Địa chỉ: Tòa nhà B2, Khu công nghiệp Bandaohuigu, Đường Shungeng, Thành phố Chư Thành, Tỉnh Sơn Đông

Mã Bưu Chính: 262233

Điện thoại: +86 - 0532 5882 0810


trước =: 
Tiếp theo: 
Yêu cầu sản phẩm
Shandong Sinder Technology Co., Ltd là một công ty liên doanh về thú y của Trung Quốc với SUMITOMO JAPAN chuyên phát triển, sản xuất và tiếp thị nhiều loại thuốc thú y cũng như dịch vụ.

đường dẫn nhanh

Theo chúng tôi

  SỐ 195, Đường Shungeng, Thành phố Chư Thành, Tỉnh Sơn Đông, Trung Quốc
  +86-18563606008
  +86-532-58820810
Liên hệ chúng tôi
Copyright © 2023 Shandong Sinder Technology Co., Ltd. All rights reserved.  Sitemap  Support by Leadong  Privacy Policy