 |
Bộ phát hiện RNA phân nhóm H5 của vi rút cúm gia cầm (Dò xét huỳnh quang PCR)
(Tên sản phẩm)Bộ phát hiện RNA phân nhóm H5 của vi rút cúm gia cầm (Dò xét huỳnh quang PCR)
(Bưu kiện)50 bộ/hộp
（chỉ định）Bộ dụng cụ phát hiện RNA phân nhóm H5 của vi-rút cúm gia cầm (PCR-Phát hiện huỳnh quang) được áp dụng để phát hiện RNA phân nhóm H5 của vi-rút cúm gia cầm trong tăm bông cổ họng gia cầm, tăm bông cloaca, mô, dịch allantoic phôi gà và nuôi cấy tế bào.Kết quả xét nghiệm chỉ phục vụ cho mục đích nghiên cứu và không dùng cho chẩn đoán lâm sàng.
（Các thành phần và nội dung chính）
Tên | Sự chỉ rõ | Số lượng |
Dung dịch phản ứng H5-AVI | 1150µl/Ống | 1 |
Kiểm soát tích cực H5-AVI | 100µl/Ống | 1 |
Kiểm soát tiêu cực | 100µl/Ống | 1 |
（Lưu trữ và thời hạn sử dụng）
Bảo quản ở -20±5℃, Cấp đông và rã đông lặp lại ≤ 3 lần, thời hạn sử dụng là 12 tháng.
（Phương pháp kiểm tra）
1. Chiết xuất axit nucleic
Bộ dụng cụ chiết xuất RNA đã được thương mại hóa có thể được thực hiện để chiết xuất axit nucleic, vui lòng làm theo hướng dẫn của bộ dụng cụ.
2. khuếch đại PCR
2.1 Tính số lượng mẫu thử, lấy n+2 ống phản ứng PCR, cho vào mỗi ống 23µl dung dịch phản ứng.
2.2 Lần lượt cho 2µl axit nucleic đối chứng âm, đối chứng dương và các mẫu vào các ống phản ứng PRC ở trên, ly tâm ở tốc độ 8000 vòng/phút trong vài giây rồi đưa vào bộ khuếch đại PCR định lượng huỳnh quang.
2.3 Chế độ phát hiện đầu dò được đặt là: Reporter Dye1: FAM, và Quencher Dye:NONE.
2.4 Các điều kiện phản ứng được thiết lập như sau:
55℃ trong 15 phút, một chu kỳ; 95℃ trong 30 giây, một chu kỳ; 95℃ trong 10 giây → 60℃ trong 30 giây (thu huỳnh quang), 40 chu kỳ.Lưu tệp và chạy nó.
（Giải thích kết quả）
1. Các yêu cầu sau phải được đáp ứng đồng thời trong một lần thử nghiệm, nếu không thì thử nghiệm không hợp lệ và cần được lặp lại.
Đối chứng âm không có đường cong khuếch đại
Đường cong khuếch đại của kênh FAM kiểm soát dương có giai đoạn tăng logarit đáng kể và giá trị Ct của đường cong khuếch đại kênh FAM là ≤ 32.
2. Nếu kênh FAM của mẫu xét nghiệm không có đường cong khuếch đại hoặc giá trị Ct > 40, thì mẫu đó có thể được xác định là phân nhóm âm tính với Cúm gia cầm H5.Nếu kênh FAM có đường cong khuếch đại pha tăng trưởng logarit và giá trị Ct ≤ 40, thì có thể được xác định là phân nhóm phụ của Cúm gia cầm H5 dương tính.
（Các biện pháp phòng ngừa）
1. Việc quản lý phòng xét nghiệm phải thực hiện theo đúng quy định về quản lý phòng xét nghiệm khuếch đại gen PCR.Nhân viên phòng thí nghiệm phải được đào tạo chuyên nghiệp.Quá trình thí nghiệm được tiến hành nghiêm ngặt tại các khu vực khác nhau (Khu vực pha chế thuốc thử, khu vực pha chế bệnh phẩm, khu vực khuếch đại và phân tích sản phẩm).Tất cả các vật tư tiêu hao phải dùng một lần sau khi khử trùng.Không được sử dụng chéo các thiết bị, thiết bị và vật tư đặc biệt ở từng giai đoạn của quá trình thí nghiệm.
2. Vui lòng chuẩn bị tủ an toàn sinh học cho giai đoạn chuẩn bị thuốc thử và mẫu bệnh phẩm.Áo khoác phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và pipet sẽ được thực hiện trong quá trình thí nghiệm.
3. Phải tránh đóng băng và rã đông thuốc thử nhiều lần càng nhiều càng tốt.Trước khi sử dụng, thuốc thử phải được rã đông hoàn toàn và ly tâm ở tốc độ 8000 vòng/phút trong vài giây.
4. Vui lòng đặt pipet được sử dụng trong khu vực chuẩn bị mẫu vào hộp chứa chất khử trùng và vứt bỏ chất thải sau khi khử trùng.
5. Sau thí nghiệm, bàn làm việc và pipet được xử lý bằng 10% hypochlorite hoặc 75% cồn hoặc đèn cực tím.
（sản xuất）
Tên: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Công ty con của Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Địa chỉ: Tòa nhà B2, Khu công nghiệp Bandaohuigu, Đường Shungeng, Thành phố Chư Thành, Tỉnh Sơn Đông
Mã Bưu Chính: 262233
Điện thoại: +86 - 0532 5882 0810
Bộ phát hiện RNA phân nhóm H5 của vi rút cúm gia cầm (Dò xét huỳnh quang PCR)
(Tên sản phẩm)Bộ phát hiện RNA phân nhóm H5 của vi rút cúm gia cầm (Dò xét huỳnh quang PCR)
(Bưu kiện)50 bộ/hộp
（chỉ định）Bộ dụng cụ phát hiện RNA phân nhóm H5 của vi-rút cúm gia cầm (PCR-Phát hiện huỳnh quang) được áp dụng để phát hiện RNA phân nhóm H5 của vi-rút cúm gia cầm trong tăm bông cổ họng gia cầm, tăm bông cloaca, mô, dịch allantoic phôi gà và nuôi cấy tế bào.Kết quả xét nghiệm chỉ phục vụ cho mục đích nghiên cứu và không dùng cho chẩn đoán lâm sàng.
（Các thành phần và nội dung chính）
Tên | Sự chỉ rõ | Số lượng |
Dung dịch phản ứng H5-AVI | 1150µl/Ống | 1 |
Kiểm soát tích cực H5-AVI | 100µl/Ống | 1 |
Kiểm soát tiêu cực | 100µl/Ống | 1 |
（Lưu trữ và thời hạn sử dụng）
Bảo quản ở -20±5℃, Cấp đông và rã đông lặp lại ≤ 3 lần, thời hạn sử dụng là 12 tháng.
（Phương pháp kiểm tra）
1. Chiết xuất axit nucleic
Bộ dụng cụ chiết xuất RNA đã được thương mại hóa có thể được thực hiện để chiết xuất axit nucleic, vui lòng làm theo hướng dẫn của bộ dụng cụ.
2. khuếch đại PCR
2.1 Tính số lượng mẫu thử, lấy n+2 ống phản ứng PCR, cho vào mỗi ống 23µl dung dịch phản ứng.
2.2 Lần lượt cho 2µl axit nucleic đối chứng âm, đối chứng dương và các mẫu vào các ống phản ứng PRC ở trên, ly tâm ở tốc độ 8000 vòng/phút trong vài giây rồi đưa vào bộ khuếch đại PCR định lượng huỳnh quang.
2.3 Chế độ phát hiện đầu dò được đặt là: Reporter Dye1: FAM, và Quencher Dye:NONE.
2.4 Các điều kiện phản ứng được thiết lập như sau:
55℃ trong 15 phút, một chu kỳ; 95℃ trong 30 giây, một chu kỳ; 95℃ trong 10 giây → 60℃ trong 30 giây (thu huỳnh quang), 40 chu kỳ.Lưu tệp và chạy nó.
（Giải thích kết quả）
1. Các yêu cầu sau phải được đáp ứng đồng thời trong một lần thử nghiệm, nếu không thì thử nghiệm không hợp lệ và cần được lặp lại.
Đối chứng âm không có đường cong khuếch đại
Đường cong khuếch đại của kênh FAM kiểm soát dương có giai đoạn tăng logarit đáng kể và giá trị Ct của đường cong khuếch đại kênh FAM là ≤ 32.
2. Nếu kênh FAM của mẫu xét nghiệm không có đường cong khuếch đại hoặc giá trị Ct > 40, thì mẫu đó có thể được xác định là phân nhóm âm tính với Cúm gia cầm H5.Nếu kênh FAM có đường cong khuếch đại pha tăng trưởng logarit và giá trị Ct ≤ 40, thì có thể được xác định là phân nhóm phụ của Cúm gia cầm H5 dương tính.
（Các biện pháp phòng ngừa）
1. Việc quản lý phòng xét nghiệm phải thực hiện theo đúng quy định về quản lý phòng xét nghiệm khuếch đại gen PCR.Nhân viên phòng thí nghiệm phải được đào tạo chuyên nghiệp.Quá trình thí nghiệm được tiến hành nghiêm ngặt tại các khu vực khác nhau (Khu vực pha chế thuốc thử, khu vực pha chế bệnh phẩm, khu vực khuếch đại và phân tích sản phẩm).Tất cả các vật tư tiêu hao phải dùng một lần sau khi khử trùng.Không được sử dụng chéo các thiết bị, thiết bị và vật tư đặc biệt ở từng giai đoạn của quá trình thí nghiệm.
2. Vui lòng chuẩn bị tủ an toàn sinh học cho giai đoạn chuẩn bị thuốc thử và mẫu bệnh phẩm.Áo khoác phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và pipet sẽ được thực hiện trong quá trình thí nghiệm.
3. Phải tránh đóng băng và rã đông thuốc thử nhiều lần càng nhiều càng tốt.Trước khi sử dụng, thuốc thử phải được rã đông hoàn toàn và ly tâm ở tốc độ 8000 vòng/phút trong vài giây.
4. Vui lòng đặt pipet được sử dụng trong khu vực chuẩn bị mẫu vào hộp chứa chất khử trùng và vứt bỏ chất thải sau khi khử trùng.
5. Sau thí nghiệm, bàn làm việc và pipet được xử lý bằng 10% hypochlorite hoặc 75% cồn hoặc đèn cực tím.
（sản xuất）
Tên: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Công ty con của Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Địa chỉ: Tòa nhà B2, Khu công nghiệp Bandaohuigu, Đường Shungeng, Thành phố Chư Thành, Tỉnh Sơn Đông
Mã Bưu Chính: 262233
Điện thoại: +86 - 0532 5882 0810
