Bạn đang ở đây: Trang chủ » Các sản phẩm » Heo » Bộ xét nghiệm PCR » PCR PCV2 & PCV3

loading

Share:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
whatsapp sharing button
sharethis sharing button

PCR PCV2 & PCV3

Bộ dụng cụ phát hiện Vi-rút tuần hoàn lợn loại 2/3 được áp dụng để phát hiện DNA Vi-rút tuần hoàn lợn loại 2 & 3 trong phổi lợn, mô bạch huyết, máu và huyết thanh.Kết quả xét nghiệm chỉ phục vụ cho mục đích nghiên cứu chứ không dùng cho chẩn đoán lâm sàng.
 
Thuận lợi:
1. Chứng chỉ GMP, ISO 9001
2. Sản phẩm được đánh giá bởi Phòng thí nghiệm Cúm gia cầm Quốc gia của Trung tâm Dịch tễ và Thú y Trung Quốc.
3. Tính ổn định và hiệu quả cao.
4. Tùy chỉnh & Nhiều bao bì
Tình trạng sẵn có:

Bộ phát hiện PCR thời gian thực cho Porcine Circovirus Loại 2 và 3

(Tên sản phẩm)Real-time PCR Detection Kit cho Porcine Circovirus Type 2 và 3

(Bưu kiện)50 bài kiểm tra

(chỉ định)Bộ dụng cụ phát hiện Vi-rút tuần hoàn lợn loại 2/3 được áp dụng để phát hiện DNA Vi-rút tuần hoàn lợn loại 2 & 3 trong phổi lợn, mô bạch huyết, máu và huyết thanh.Kết quả xét nghiệm chỉ phục vụ cho mục đích nghiên cứu chứ không dùng cho chẩn đoán lâm sàng.

(Thành phần chính và nội dung)

Tên

Sự chỉ rõ

Số lượng

Dung dịch phản ứng PCV 2/3

1000µl/Ống

1

Kiểm soát Tích cực PCV 2/3

250µl/Ống

1

Kiểm soát tiêu cực

250µl/Ống

1

(Bảo quản và Thời hạn sử dụng)

Bảo quản ở nhiệt độ -20±5℃, Số lần cấp đông rã đông ≤ 3 lần, thời hạn sử dụng 12 tháng.

(Phương pháp kiểm tra)

1. Chiết xuất axit nucleic

Có thể thực hiện một bộ tách chiết RNA/DNA đã được thương mại hóa để tách chiết axit nucleic, vui lòng làm theo hướng dẫn của bộ này.

2. khuếch đại PCR

2.1 Tính số lượng mẫu thử, lấy n+2 ống phản ứng PCR, cho vào mỗi ống 20µl dung dịch phản ứng.

2.2 Thêm 5µl axit nucleic đối chứng âm tính, đối chứng dương tính và các mẫu tương ứng vào các ống phản ứng PRC ở trên, ly tâm ở tốc độ 8000 vòng/phút trong vài giây và đưa chúng vào Máy luân chuyển nhiệt.

2.3 Các điều kiện phản ứng được thiết lập như sau:

Các thông số liên quan của bộ khuếch đại

Hệ thống

Tổng thể tích: 25µl

thu thập tín hiệu

Tín hiệu huỳnh quang PCV2/3

PCV2 - Kênh FAM thu tín hiệu huỳnh quang

PCV3 – Kênh VIC/HEX thu tín hiệu huỳnh quang

Điều kiện phản ứng PCR

Sân khấu

Condition

số chu kỳ

Phiên mã ngược

37℃: 2 phút

1

tiền thoái hóa

95℃: 30 giây

1

PCR

95℃: 10 giây

40

56℃: 30 giây

(Thiết lập để thu thập tín hiệu huỳnh quang ở cuối giai đoạn này)

(Diễn giải kết quả)

1. Xác định bộ xét nghiệm hiệu quả:

1.1 Kiểm soát Tích cực: Giá trị Ct của kênh FAM ≤ 32 và đường cong khuếch đại có giai đoạn tăng trưởng theo cấp số nhân đáng kể.

1.2 Điều khiển âm: Kênh FAM không có đường cong khuếch đại hoặc đường cong khuếch đại là một đường thẳng hoặc đường hơi xiên.

2. Xác định kết quả:

kết quả phán quyết

kênh FAM

kênh lục giác

PCV2 axit nucleic dương tính

+

-

PCV3 axit nucleic dương tính

-

+

PCV2/3 axit nucleic dương tính

+

+

PCV2/3 axit nucleic âm tính

-

-

*Ghi chú:

Nếu có một đường cong khuếch đại tăng trưởng theo cấp số nhân và giá trị Ct ≤ 36, nó được xác định là '+'.

Nếu không có đường cong khuếch đại, nó được xác định là '-'.

Nếu 36 < Giá trị Ct < 40, đó là mẫu nghi ngờ, và phân tích nên được lặp lại để xác nhận.

(Các biện pháp phòng ngừa)

1. Việc quản lý phòng xét nghiệm phải tuân thủ nghiêm ngặt các quy định về quản lý phòng xét nghiệm khuếch đại gen PCR.Nhân viên phòng thí nghiệm phải được đào tạo chuyên nghiệp.Quá trình thí nghiệm được tiến hành nghiêm ngặt tại các khu vực khác nhau (Khu vực pha chế thuốc thử, khu vực pha chế bệnh phẩm, khu vực khuếch đại và phân tích sản phẩm).Tất cả các vật tư tiêu hao phải dùng một lần sau khi khử trùng.Không được sử dụng chéo các thiết bị, thiết bị và vật tư đặc biệt ở từng giai đoạn của quá trình thí nghiệm.

2. Vui lòng chuẩn bị tủ an toàn sinh học cho giai đoạn chuẩn bị thuốc thử và mẫu xét nghiệm.Áo khoác phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và pipet sẽ được thực hiện trong quá trình thí nghiệm.

3. Phải tránh đóng băng và rã đông thuốc thử nhiều lần càng nhiều càng tốt.Trước khi sử dụng, thuốc thử phải được rã đông hoàn toàn và ly tâm ở tốc độ 8000 vòng/phút trong vài giây.

4. Vui lòng đặt pipet được sử dụng trong khu vực chuẩn bị mẫu vào hộp chứa chất khử trùng và vứt bỏ nó cùng với chất thải sau khi khử trùng.

5. Sau thí nghiệm, bàn làm việc và pipet phải được xử lý bằng 10% hypochlorite hoặc 75% cồn hoặc đèn cực tím.

(Sản xuất)

Tên: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd

Công ty con của Shandong Sinder Technology Co., Ltd

Địa chỉ: Tòa nhà B2, Khu công nghiệp Bandaohuigu, Đường Shungeng, Thành phố Chư Thành, Tỉnh Sơn Đông

Mã Bưu Chính: 262233

Điện thoại: +86 - 0532 5882 0810

trước =: 
Tiếp theo: 
Yêu cầu sản phẩm
Shandong Sinder Technology Co., Ltd là một công ty liên doanh về thú y của Trung Quốc với SUMITOMO JAPAN chuyên phát triển, sản xuất và tiếp thị nhiều loại thuốc thú y cũng như dịch vụ.

đường dẫn nhanh

Theo chúng tôi

  SỐ 195, Đường Shungeng, Thành phố Chư Thành, Tỉnh Sơn Đông, Trung Quốc
  +86-18563606008
  +86-532-58820810
Liên hệ chúng tôi
Copyright © 2023 Shandong Sinder Technology Co., Ltd. All rights reserved.  Sitemap  Support by Leadong  Privacy Policy