loading

Share:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
whatsapp sharing button
sharethis sharing button

PCR PMB

Real-time PCR Detection Kit for Mycobacterium Paratuberculosis được áp dụng để phát hiện DNA của Mycobacterium Paratuberculosis trong phân, sữa và các mẫu khác.Nó có thể được sử dụng để chẩn đoán PMB trong phòng thí nghiệm và theo dõi động vật chủ.Kết quả xét nghiệm chỉ phục vụ cho mục đích nghiên cứu và không dùng cho chẩn đoán lâm sàng.
 
Thuận lợi:
1. Chứng chỉ GMP, ISO 9001
2. Sản phẩm được đánh giá bởi Phòng thí nghiệm Cúm gia cầm Quốc gia của Trung tâm Dịch tễ và Thú y Trung Quốc.
3. Tính ổn định và hiệu quả cao.
4. Tùy chỉnh & Nhiều bao bì

 
Tình trạng sẵn có:

Bộ phát hiện PCR thời gian thực cho Mycobacterium Paratuberculosis

【Tên sản phẩmBộ phát hiện PCR thời gian thực cho Mycobacterium Paratuberculosis

【Bưu kiện50 bài kiểm tra

【chỉ địnhReal-time PCR Detection Kit for Mycobacterium Paratuberculosis được áp dụng để phát hiện RNA của Mycobacterium Paratuberculosis trong các mẫu bệnh phẩm ngoáy mũi, sữa, dịch khớp.Kết quả xét nghiệm chỉ phục vụ cho mục đích nghiên cứu và không dùng cho chẩn đoán lâm sàng.

Các thành phần và nội dung chính

Tên

Sự chỉ rõ

Số lượng

Giải pháp phản ứng PMB

1000µl/Ống

1

Kiểm soát tích cực PMB

250µl/Ống

1

Kiểm soát tiêu cực

250µl/Ống

1

Lưu trữ và thời hạn sử dụng

Bảo quản ở -20±5℃, Cấp đông và rã đông lặp lại ≤ 3 lần, thời hạn sử dụng là 12 tháng.

Phương pháp kiểm tra

1. Chiết xuất axit nucleic

Bộ dụng cụ chiết xuất RNA đã được thương mại hóa có thể được thực hiện để chiết xuất axit nucleic, vui lòng làm theo hướng dẫn của bộ dụng cụ.

2. Khuếch đại PCR (Ví dụ về ABI 7500, tham khảo thao tác này và hướng dẫn sử dụng cho ABI 7300 và LC480.)

2.1 Tính số lượng mẫu thử, lấy n+2 ống phản ứng PCR, cho 20µl to của dung dịch phản ứng cho mỗi ống.

2.2 Cho 5µl axit nucleic đối chứng âm tính, đối chứng dương tính và các mẫu lần lượt vào các ống phản ứng PRC ở trên, ly tâm ở tốc độ 8000 vòng/phút trong vài giây rồi đưa vào bộ khuếch đại PCR định lượng huỳnh quang.

3. khuếch đại qRT-PCR

3.1 Kênh tín hiệu huỳnh quang: Chế độ phát hiện đầu dò được đặt là: Reporter Dye1: FAM, và Quencher Dye:NONE.

3.2 Các điều kiện phản ứng phải được thiết lập như sau:

Các thông số của khuếch đại

Hệ thống

Tổng thể tích là 25µl

Điều kiện phản ứng PCR

Giai đoạn

Điều kiện

chu kỳ

quá trình UNG

37℃ trong 2 phút

1

tiền biến tính

95℃ trong 30 giây

1

PCR

95℃ trong 10 giây

40

60℃ trong 30 giây

Đặt để thu thập tín hiệu huỳnh quang tại   kết thúc giai đoạn này

Giải thích kết quả

1. Bản án hợp lệ:

1.1 Kiểm soát Tích cực: Giá trị Ct của kênh FAM ≤ 32 và đường cong khuếch đại có giai đoạn tăng trưởng theo cấp số nhân đáng kể.

1.2 Kiểm Soát Tiêu Cực: Kênh FAM không có đường cong khuếch đại hoặc đường cong khuếch đại là đường thẳng hoặc hơi xiên.

2. Kết quả kiểm tra đánh giá:

Nếu kênh phát hiện FAM của mẫu thử nghiệm có không có đường cong khuếch đại, nó có thể được xác định là PMB tiêu cực.

Nếu kênh phát hiện FAM có đường cong khuếch đại tăng theo cấp số nhân và giá trị Ct là ≤ 36, nó có thể được xác định là PMB tích cực.

36 mẫu nên được coi là kết quả đáng ngờ, và phân tích nên được lặp lại để xác nhận.

Các biện pháp phòng ngừa

1. Việc quản lý phòng xét nghiệm phải thực hiện theo đúng quy định về quản lý phòng xét nghiệm khuếch đại gen PCR.Nhân viên phòng thí nghiệm phải được đào tạo chuyên nghiệp.Quá trình thí nghiệm được tiến hành nghiêm ngặt tại các khu vực khác nhau (Khu vực pha chế thuốc thử, khu vực pha chế bệnh phẩm, khu vực khuếch đại và phân tích sản phẩm).Tất cả các vật tư tiêu hao phải dùng một lần sau khi khử trùng.Không được sử dụng chéo các thiết bị, thiết bị và vật tư đặc biệt ở từng giai đoạn của quá trình thí nghiệm.

2. Vui lòng chuẩn bị tủ an toàn sinh học cho giai đoạn chuẩn bị thuốc thử và mẫu bệnh phẩm.Áo khoác phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và pipet sẽ được thực hiện trong quá trình thí nghiệm.

3. Phải tránh đóng băng và rã đông thuốc thử nhiều lần càng nhiều càng tốt.Trước khi sử dụng, thuốc thử phải được rã đông hoàn toàn và ly tâm ở tốc độ 8000 vòng/phút trong vài giây.

4. Vui lòng đặt pipet được sử dụng trong khu vực chuẩn bị mẫu vào hộp chứa chất khử trùng và vứt bỏ chất thải sau khi khử trùng.

5. Sau thí nghiệm, bàn làm việc và pipet phải được xử lý bằng 10% hypochlorite hoặc 75% cồn hoặc đèn cực tím.

sản xuất

Tên: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd

Công ty con của Shandong Sinder Technology Co., Ltd

Địa chỉ: Tòa nhà B2, Khu công nghiệp Bandaohuigu, Đường Shungeng, Thành phố Chư Thành, Tỉnh Sơn Đông

Mã Bưu Chính: 262233

Điện thoại: +86 - 0532 5882 0810

trước =: 
Tiếp theo: 
Yêu cầu sản phẩm

Những bài viết liên quan

nội dung không có gì!

Shandong Sinder Technology Co., Ltd là một công ty liên doanh về thú y của Trung Quốc với SUMITOMO JAPAN chuyên phát triển, sản xuất và tiếp thị nhiều loại thuốc thú y cũng như dịch vụ.

đường dẫn nhanh

Theo chúng tôi

  SỐ 195, Đường Shungeng, Thành phố Chư Thành, Tỉnh Sơn Đông, Trung Quốc
  +86-18563606008
  +86-532-58820810
Liên hệ chúng tôi
Copyright © 2023 Shandong Sinder Technology Co., Ltd. All rights reserved.  Sitemap  Support by Leadong  Privacy Policy