 |
SINDER
Hợp chất Sulfamonomethoxine Natri tiêm
Vvĩnh cửu Use
(Tên thuốc thú y)Hợp chất Sulfamonomethoxine Natri tiêm
(Thành phần chính)Sulfamonomethoxine Natri, Trimethoprim
(Sự miêu tả)Chất lỏng trong suốt, không màu đến hơi vàng.
(Chỉ định sử dụng)Dùng điều trị nhiễm trùng đường hô hấp, đường tiêu hóa và đường tiết niệu của lợn do vi khuẩn nhạy cảm gây ras.
Thuốc kháng khuẩn. Sulfamonomethoxine có hoạt tính kháng khuẩn phổ rộng và có tác dụng ức chế mạnh đối với hầu hết các vi khuẩn gram dương và âm tính. Bằng cách cạnh tranh với axit p-aminobenzoic trong dihydrofolate synthase, Sulfamonomethoxine ức chế sự tổng hợp folate từ vi khuẩn nhạy cảm. Bằng cách ức chế dihydrofolate reductase, Trimethoprim ngăn dihydrofolate bị khử thành tetrahydrofolate và ức chế chuyển hóa folate và sử dụng vi khuẩn nhạy cảm. Việc sử dụng kết hợp cả hai thành phần có thể đồng thời ngăn chặn quá trình chuyển hóa folate từ hai liên kết khác nhau và tạo ra tác dụng kháng khuẩn tổng hợp.
(Cách dùng và liều lượng)
Itiêm bắp: 0,2-0,3ml trên 1kg trọng lượng heo cho mỗi liều lượng. Ngày uống 1-2 lần, dùng liên tục 2-3 ngày.
(Tác dụng phụ)
Dùng quá liều dễ bị ngộ độc cấp tính, biểu hiện chủ yếu là hưng phấn thần kinh, rối loạn đồng tác nhân, chán ăn, nôn mửa, tiêu chảy và chức năng tạo máu, tổn thương hệ tiết niệu.
(Phòng ngừa)
1. Sản phẩm này không phù hợp để sử dụng với urotropine.
2. Bệnh nhân suy gan thận nên thận trọng khi sử dụng.
3. Tiêm bắp có tác dụng kích thích tại chỗ.
4. Thận trọng khi sử dụng cho vật nuôi mang thai và cho con bú.
(Rút tiền)
28 ngàyS.
(Đặc điểm kỹ thuật)10ml: Sulfamonomethoxine schê bai 1g + Trimethoprim 0,2g.
(Bưu kiện)10ml/lọ,10 lọ/hộp.
(Lưu trữ và hiệu lực)Bảo quản trong hộp kín, tránh ánh sáng. Hạn sử dụng: 2 năm.
Số phê duyệt: Thuốc thú y 220046171
Tiêu chuẩn điều hành:
Giấy phép sản xuất số: (2015) Thuốc thú y 22004.
Số phê duyệt GMP thú y: (2015) Thuốc thú y số GMP22018.
Địa chỉ: Khu kinh tế Zitong, Miên Dương, Tỉnh Tứ Xuyên, Trung Quốc.
Hợp chất Sulfamonomethoxine Natri tiêm
Vvĩnh cửu Use
(Tên thuốc thú y)Hợp chất Sulfamonomethoxine Natri tiêm
(Thành phần chính)Sulfamonomethoxine Natri, Trimethoprim
(Sự miêu tả)Chất lỏng trong suốt, không màu đến hơi vàng.
(Chỉ định sử dụng)Dùng điều trị nhiễm trùng đường hô hấp, đường tiêu hóa và đường tiết niệu của lợn do vi khuẩn nhạy cảm gây ras.
Thuốc kháng khuẩn. Sulfamonomethoxine có hoạt tính kháng khuẩn phổ rộng và có tác dụng ức chế mạnh đối với hầu hết các vi khuẩn gram dương và âm tính. Bằng cách cạnh tranh với axit p-aminobenzoic trong dihydrofolate synthase, Sulfamonomethoxine ức chế sự tổng hợp folate từ vi khuẩn nhạy cảm. Bằng cách ức chế dihydrofolate reductase, Trimethoprim ngăn dihydrofolate bị khử thành tetrahydrofolate và ức chế chuyển hóa folate và sử dụng vi khuẩn nhạy cảm. Việc sử dụng kết hợp cả hai thành phần có thể đồng thời ngăn chặn quá trình chuyển hóa folate từ hai liên kết khác nhau và tạo ra tác dụng kháng khuẩn tổng hợp.
(Cách dùng và liều lượng)
Itiêm bắp: 0,2-0,3ml trên 1kg trọng lượng heo cho mỗi liều lượng. Ngày uống 1-2 lần, dùng liên tục 2-3 ngày.
(Tác dụng phụ)
Dùng quá liều dễ bị ngộ độc cấp tính, biểu hiện chủ yếu là hưng phấn thần kinh, rối loạn đồng tác nhân, chán ăn, nôn mửa, tiêu chảy và chức năng tạo máu, tổn thương hệ tiết niệu.
(Phòng ngừa)
1. Sản phẩm này không phù hợp để sử dụng với urotropine.
2. Bệnh nhân suy gan thận nên thận trọng khi sử dụng.
3. Tiêm bắp có tác dụng kích thích tại chỗ.
4. Thận trọng khi sử dụng cho vật nuôi mang thai và cho con bú.
(Rút tiền)
28 ngàyS.
(Đặc điểm kỹ thuật)10ml: Sulfamonomethoxine schê bai 1g + Trimethoprim 0,2g.
(Bưu kiện)10ml/lọ,10 lọ/hộp.
(Lưu trữ và hiệu lực)Bảo quản trong hộp kín, tránh ánh sáng. Hạn sử dụng: 2 năm.
Số phê duyệt: Thuốc thú y 220046171
Tiêu chuẩn điều hành:
Giấy phép sản xuất số: (2015) Thuốc thú y 22004.
Số phê duyệt GMP thú y: (2015) Thuốc thú y số GMP22018.
Địa chỉ: Khu kinh tế Zitong, Miên Dương, Tỉnh Tứ Xuyên, Trung Quốc.
