 |
Virus tuần hoàn lợn loại 2 (PCV2) Bộ xét nghiệm ELISA kháng thể
(Chỉ sử dụng cho phát hiện bên ngoài)
Chỉ sử dụng cho động vật
Tên sản phẩm: Bộ xét nghiệm ELISA kháng thể kháng thể lợn Circovirus loại 2 (PCV2)
Thành phần chính và thành phần:
Tên | Số lượng |
(1) tráng PCV2 Tấm xét nghiệm | 96 giếng x 2 |
(2) PCV2 Huyết thanh kiểm soát tích cực (3) PCV2 Huyết Thanh Kiểm Soát Âm Tính (4) liên hợp enzym (5) Wash Buffer (10 x đậm đặc) (6) chất pha loãng mẫu (7) Chất nền nhiễm sắc thể TMB (số 8) giải pháp dừng (9) Cẩm nang hướng dẫn (10) Bình chứa thuốc thử (11) dải dính | 1,5ml x 2 1.5mlx 2 20ml x 1 60ml x 1 40ml x 1 20ml x 1 10ml x 1 1 5 2 |
Chuẩn bị mẫu:
1. Pha loãng mẫu 150 lần với chất pha loãng mẫu (ví dụ: thêm 1μl mẫu vào 149μl chất pha loãng mẫu, trộn đều).
2. Các đệm rửa (10 x cô đặc) phải được pha loãng 10 lần bằng nước khử ion trước khi sử dụng.(ví dụ: thêm 9ml nước khử ion vào mỗi 1ml dung dịch đệm rửa (10 x chất cô đặc))
3. Huyết thanh đối chứng âm tính và dương tính được sử dụng trực tiếp mà không cần pha loãng.
Cách sử dụng:
1. Trước khi sử dụng, đặt bộ dụng cụ ở nhiệt độ phòng (15-25℃) trong 30 phút và khôi phục lại nhiệt độ phòng.
2. Lấy lượng cần thiết tráng PCV2Tấm xét nghiệm, và đặt 2 giếng tương ứng cho đối chứng âm và dương.
3. Thêm 100μl kiểm soát tích cực/tiêu cực vào giếng đối chứng dương/âm và thêm 100μl pha loãng mẫu vào giếng mẫu, ủ ở 37℃ trong 30 phút dưới ánh sáng râm.
4. Loại bỏ chất lỏng trong mỗi giếng.Thêm ngay 250μl đệm rửa đến từng giếng và rửa sạch.Lặp lại quy trình rửa 3 lần, úp ngược đĩa và thấm vào giấy thấm.
5. Thêm 100μl Enzyme Conjugate vào mỗi giếng, đậy nắp đĩa và ủ ở 37℃ trong 60 phút.
6. Tương tự như Bước 4
7. Thêm 100µL TMB chromogen Substrate vào mỗi giếng.Đậy nắp đĩa và trộn kỹ, ủ ở 37℃ trong 5 phút dưới ánh sáng râm.
8. Thêm 50µL Stop Solution vào mỗi giếng, trộn đều.Đo ngay giá trị Độ hấp thụ của từng giếng ở bước sóng 450nm của Microplate Reader.
Giải thích kết quả
1. Giá trị của xét nghiệm: xét nghiệm có giá trị khi giá trị OD trung bình của đối chứng âm tính < 0,20 và chênh lệch giữa giá trị OD trung bình của đối chứng dương tính với giá trị OD trung bình của đối chứng âm tính > 1,0.
2. Giá trị OD của mẫu là S. Giá trị trung bình của đối chứng dương là Pp, giá trị trung bình của đối chứng âm là Pn.
3. Tính toán: Giá trị S/P
4. Nhận định: Tích cực khi giá trị S/P ≥ 0,3, âm khi giá trị S/P < 0,1
Thận trọng:
1. Dung dịch TMB Chromogen Substrate and Stop có thể gây kích ứng da và mắt.Vui lòng tránh xa cảm ứng trực tiếp và ánh sáng.
2. Đĩa Xét nghiệm PCV2 đã tráng phải được phục hồi từ môi trường bảo quản lạnh về nhiệt độ phòng trước khi mở gói.Tấm xét nghiệm PCV2 tráng phủ chưa sử dụng phải được bảo quản trong túi kín có chất hút ẩm.
3. Ở nhiệt độ thấp, Wash Buffer (10 x đậm đặc) có cặn tinh thể.Nó sẽ được đun nóng trong bể nước 37oC trong 10-20 phút để hòa tan hoàn toàn trầm tích tinh thể.
4. Huyết thanh phải được lấy theo phương pháp thường quy để tránh hiện tượng tán huyết hoặc vi khuẩn phát triển.Huyết thanh đông lạnh phải tránh đông lạnh và rã đông nhiều lần.Trường hợp vẩn đục, lắng cặn phải ly tâm hoặc lọc để làm trong trước khi xét nghiệm.
5. Không được trộn lẫn các thành phần của các số lô khác nhau.
Bưu kiện: 96T x 2/Hộp
Lưu trữ và thời hạn sử dụng: Bộ này sẽ được bảo quản ở 2-8℃ trong 12 tháng.Tấm chưa sử dụng phải được giữ trong túi niêm phong ở nhiệt độ 2-8℃, tránh ánh sáng, hiệu lực sẽ là 1 tháng.
sản xuất:
Tên: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Công ty con của Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Địa chỉ: Tòa nhà B2, Khu công nghiệp Bandaohuigu, Đường Shungeng, Thành phố Chư Thành, Tỉnh Sơn Đông
Mã Bưu Chính: 262233
Điện thoại: +86 - 0532 5882 0810
Virus tuần hoàn lợn loại 2 (PCV2) Bộ xét nghiệm ELISA kháng thể
(Chỉ sử dụng cho phát hiện bên ngoài)
Chỉ sử dụng cho động vật
Tên sản phẩm: Bộ xét nghiệm ELISA kháng thể kháng thể lợn Circovirus loại 2 (PCV2)
Thành phần chính và thành phần:
Tên | Số lượng |
(1) tráng PCV2 Tấm xét nghiệm | 96 giếng x 2 |
(2) PCV2 Huyết thanh kiểm soát tích cực (3) PCV2 Huyết Thanh Kiểm Soát Âm Tính (4) liên hợp enzym (5) Wash Buffer (10 x đậm đặc) (6) chất pha loãng mẫu (7) Chất nền nhiễm sắc thể TMB (số 8) giải pháp dừng (9) Cẩm nang hướng dẫn (10) Bình chứa thuốc thử (11) dải dính | 1,5ml x 2 1.5mlx 2 20ml x 1 60ml x 1 40ml x 1 20ml x 1 10ml x 1 1 5 2 |
Chuẩn bị mẫu:
1. Pha loãng mẫu 150 lần với chất pha loãng mẫu (ví dụ: thêm 1μl mẫu vào 149μl chất pha loãng mẫu, trộn đều).
2. Các đệm rửa (10 x cô đặc) phải được pha loãng 10 lần bằng nước khử ion trước khi sử dụng.(ví dụ: thêm 9ml nước khử ion vào mỗi 1ml dung dịch đệm rửa (10 x chất cô đặc))
3. Huyết thanh đối chứng âm tính và dương tính được sử dụng trực tiếp mà không cần pha loãng.
Cách sử dụng:
1. Trước khi sử dụng, đặt bộ dụng cụ ở nhiệt độ phòng (15-25℃) trong 30 phút và khôi phục lại nhiệt độ phòng.
2. Lấy lượng cần thiết tráng PCV2Tấm xét nghiệm, và đặt 2 giếng tương ứng cho đối chứng âm và dương.
3. Thêm 100μl kiểm soát tích cực/tiêu cực vào giếng đối chứng dương/âm và thêm 100μl pha loãng mẫu vào giếng mẫu, ủ ở 37℃ trong 30 phút dưới ánh sáng râm.
4. Loại bỏ chất lỏng trong mỗi giếng.Thêm ngay 250μl đệm rửa đến từng giếng và rửa sạch.Lặp lại quy trình rửa 3 lần, úp ngược đĩa và thấm vào giấy thấm.
5. Thêm 100μl Enzyme Conjugate vào mỗi giếng, đậy nắp đĩa và ủ ở 37℃ trong 60 phút.
6. Tương tự như Bước 4
7. Thêm 100µL TMB chromogen Substrate vào mỗi giếng.Đậy nắp đĩa và trộn kỹ, ủ ở 37℃ trong 5 phút dưới ánh sáng râm.
8. Thêm 50µL Stop Solution vào mỗi giếng, trộn đều.Đo ngay giá trị Độ hấp thụ của từng giếng ở bước sóng 450nm của Microplate Reader.
Giải thích kết quả
1. Giá trị của xét nghiệm: xét nghiệm có giá trị khi giá trị OD trung bình của đối chứng âm tính < 0,20 và chênh lệch giữa giá trị OD trung bình của đối chứng dương tính với giá trị OD trung bình của đối chứng âm tính > 1,0.
2. Giá trị OD của mẫu là S. Giá trị trung bình của đối chứng dương là Pp, giá trị trung bình của đối chứng âm là Pn.
3. Tính toán: Giá trị S/P
4. Nhận định: Tích cực khi giá trị S/P ≥ 0,3, âm khi giá trị S/P < 0,1
Thận trọng:
1. Dung dịch TMB Chromogen Substrate and Stop có thể gây kích ứng da và mắt.Vui lòng tránh xa cảm ứng trực tiếp và ánh sáng.
2. Đĩa Xét nghiệm PCV2 đã tráng phải được phục hồi từ môi trường bảo quản lạnh về nhiệt độ phòng trước khi mở gói.Tấm xét nghiệm PCV2 tráng phủ chưa sử dụng phải được bảo quản trong túi kín có chất hút ẩm.
3. Ở nhiệt độ thấp, Wash Buffer (10 x đậm đặc) có cặn tinh thể.Nó sẽ được đun nóng trong bể nước 37oC trong 10-20 phút để hòa tan hoàn toàn trầm tích tinh thể.
4. Huyết thanh phải được lấy theo phương pháp thường quy để tránh hiện tượng tán huyết hoặc vi khuẩn phát triển.Huyết thanh đông lạnh phải tránh đông lạnh và rã đông nhiều lần.Trường hợp vẩn đục, lắng cặn phải ly tâm hoặc lọc để làm trong trước khi xét nghiệm.
5. Không được trộn lẫn các thành phần của các số lô khác nhau.
Bưu kiện: 96T x 2/Hộp
Lưu trữ và thời hạn sử dụng: Bộ này sẽ được bảo quản ở 2-8℃ trong 12 tháng.Tấm chưa sử dụng phải được giữ trong túi niêm phong ở nhiệt độ 2-8℃, tránh ánh sáng, hiệu lực sẽ là 1 tháng.
sản xuất:
Tên: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Công ty con của Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Địa chỉ: Tòa nhà B2, Khu công nghiệp Bandaohuigu, Đường Shungeng, Thành phố Chư Thành, Tỉnh Sơn Đông
Mã Bưu Chính: 262233
Điện thoại: +86 - 0532 5882 0810
